Tecido hipofisário
Autor: Beatriz Ximenes Braz
Localizada na sella turica, uma cavidade no osso esfenóide, a hipófise tem origem embriológica dupla: nervosa e ectodérmica.Devido a essa origem dupla, a hipófise consiste em duas glândulas: a de origem nervosa - neuro-hipófise - e a de origem ectodérmica - adeno-hipófise.As duas são anatomicamente unidas, tendo funções diferentes, sendo, contudo, inter-relacionadas.
Suprimento sanguíneo
O suprimento sanguíneo da hipófise é feito pelas:
Artérias hipofisárias superiores direita e esquerda – que irrigam a eminência mediana e o infundíbulo.
Arterias hipofisárias inferiores direita e esquerda – que irrigam principalmente a neuro – hipófise e o pedículo.
As artérias hipofisárias superiores formam um plexo capilar primário no infundíbulo, se reunindo para formar veias que, na adenohipófise, formam o plexo capilar secundário.
O sistema porta hipofisário, que é de grande importância para a regulação das funções da adenohipófise, conduz os neuro-hormôniso produzidos no hipotálamo diretamente para a adenohipófise.
Finalmente, o sangue venoso sai da hipófise por diversas veias que desembocam nos seios cavernos.
O sistema hipotálamo- hipofisário
Devido a sua origem, a hipófise mantém relações anatômicas e funcionais importantes.
Há três grupos de hormônios.
1.Peptídios produzidos por agregados de neurônos secretados no hipotálamo – os núcleos supra-opticos e paraventriculares. Eles são transportados ao longo dos axônios e acumulados nas terminações destes axônios, situados na neuro-hipófise.
2.Peptídios produzidos por neurônios secretores dos núcleos dorso-mediano, dorso-ventral e infundibular do hipotálamo
Adeno-hipófise
Pars Distalis
Representa 75% da massa hipofisária, sendo constituídas por cordões de células epiteliais produtoras de hormônios entremeados por capilares sanguíneos.Os cinco principais tipos de células são:
Célula somatotrópica: Produz somatotropina, possui grânulos arredondados, são acidófilas. Estimuladas pelo SRH e inibidas pela somatostatina
Célula mamotrópica:Produz prolactina, os grânulos aumentam de tamanho durante a gestação e a lactação, são acidófilas. Estimuladas pelo PRH e inibidas pelo PIH.
Célula gonadotrópica: Produz FSH e LH e são basófilas . Estimuladas pelo GnRh.
Célula tireotrópica: Produz TSH , possui grânulos pequenos e são basófilas.Estimuladas pelo TRH.
Célula corticotrópica: Produz ACTH , possui grânulos grandes e são basófilas.Estimuladas pelo CRH.
Células cromófobas:Produz poucos ou nenhum grão de secreção e sua função não é conhecida, além de se corar pouco por corantes ácidos e básicos.
As únicas formas de reconhecer tais células é por meio da imunohistoquímica e da microscopia eletrônica.
Controle funcional da Pars distalis
O principal mecanismo de controle é a liberação de hormônios hipofisiotrópicos que são estimuladores ou inibidores das células, sendo liberados após estímulos ao hipotálamo.
Outro mecanismo de controle são hormônios produzidos em outras glândulas endócrinas – retroalimentação positiva e negativa.
Há, ainda, um terceiro mecanismo de controle sobre a hipófise, como a inibina e a activina que são peptídeos da família TGF-β produzidos nas gônadas que controlam a secreção de TSH.
Pars Tuberalis
Maior parte secreta gonadotropinas e são organizadas em cordões em torno de vasos sanguíneos.
Pars Intermedia
Sua função não é conhecida.
Neuro-hipófise
Consiste na pars nervosa e no infundíbulo.Possui um tipo especifico de célula glial muito ramificada, o pituícito. O componente mais importanbte da pars nervosa – que compõe a neurohipófise – são os axônios não mielinizados de neurônios secretores situados nos núcleos supra-ópticos e paraventriculares.
O depósito de neurossecreção se acumula nas extremidades dos axônios, formando os corpos de Herring.Essa neurossecreção consiste em dois hormônios, a oxitocina e o ADH( hormônio antidiurético).Ou seja, a neurohipófise não é responsável pela produção de nenhum hormônio, apenas pelo armazenamento e pela secreção deles.
Fonte:Histologia básica / L.C. Junqueira, José Carneiro. - 11.ed. - Rio de Janeiro : Guanabara Koogan, 2008.
